最常见的不良反应包括细胞因子释放综合征、疲劳、发热、味觉障碍、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、便秘、贫血和恶心。
Tarlatamab 于 2024 年 5 月在美国获准用于医疗用途。美国食品药品监督管理局(FDA) 认为它是同类首创药物。
1、用途与适应症
塔拉妥单抗（Tarlatamab）是一种双特异性抗体药物，靶向DLL3（δ样配体3）和CD3受体，主要用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成年患者，尤其适用于接受含铂类化疗后病情进展的群体。其通过激活T细胞直接杀伤肿瘤细胞，对脑转移灶也显示出治疗潜力。
展开剩余57%2、作用机制与功效
双靶点激活：一端结合癌细胞表面的DLL3（高表达于SCLC），另一端结合T细胞的CD3受体，形成免疫突触，诱导肿瘤细胞凋亡。
3、临床疗效：
在DeLLphi-301研究中，40%的患者肿瘤显著缩小，中位总生存期达14.3个月。
对脑转移患者显示快速颅内反应，临床获益率高达90%。
4、用法用量
给药方式：静脉输注，每次1小时以上，采用递增剂量方案以降低细胞因子释放综合征（CRS）风险。
第1周期：第1天1mg，第8天10mg，第15天10mg；后续每两周10mg维持。
5、监测要求：
第1周期第1天和第8天需住院监测22-24小时。
治疗前需评估血常规、肝肾功能，并确保患者水分充足。
6、注意事项
副作用：常见CRS（发热、低血压）、神经毒性（如意识模糊）、血液系统异常（中性粒细胞减少）。
特殊人群：孕妇禁用，肝肾功能不全者需谨慎。
目前该药尚未在中国上市，但国内3期临床试验正在进行中。
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